Wenn es um Langlebigkeitsmedikamente geht, werden Sie sich sicher fragen, ob es angesichts des medizinischen Fortschritts nicht ein Medikament gibt, das Ihnen helfen kann, länger zu leben. Ist das nur in der Vielfalt der auf dem Markt erhältlichen Nahrungsergänzungsmittel zu finden?

Entschuldigen Sie, Dr. Topol sagte uns unverblümt, dass die meisten dieser Nahrungsergänzungsmittel eine IQ-Steuer sind. Ein Beispiel, das er nannte, ist Fischöl, das bei vielen Menschen beliebt ist. Im Jahr 2019 wurden die Ergebnisse einer großen klinischen Studie namens VITAL veröffentlicht. Fünfundzwanzigtausend und einundsiebzig extrem gesunde Erwachsene wurden von den Wissenschaftlern über fünf Jahre lang beobachtet.

Die Wissenschaftler versuchten, eine Sache herauszufinden: Täglich eine Standarddosis Omega-3-Fischöl einzunehmen. Das heißt, die Art von Fischöl, die wir normalerweise im Supermarkt kaufen können und die eine Mischung aus EPA und DHA enthält, kann sie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs abwehren, wie die Legende besagt?

Es ist nicht gültig. Es war völlig unwirksam.

Ob es sich um die Gesamthäufigkeit von Herz-Kreislauf-Krisen oder Krebs handelte, es gab keinen signifikanten Unterschied zwischen denen, die Fischöl einnahmen, und denen, die ein Placebo erhielten. Glauben Sie, dass Sie eine Tiefenreinigung Ihrer Blutgefäße durchführen, indem Sie täglich dieses Gramm Fischöl schlucken? Tatsächlich, was? Es ist, als ob Ihr Haus brennt und Sie mit einem sehr kleinen Glas Weißwein Wasser ins Feuer gießen. Was noch schlimmer ist, die langfristige übermäßige Aufnahme von DHA wird die Immunfunktion des Körpers reduzieren und die Blutplättchenaggregation beeinträchtigen.

Fischöl ist ein gut etabliertes Nahrungsergänzungsmittel, aber was ist mit einigen der neuesten Technologien? Zum Beispiel die Blutaustauschtherapie,NAD + Nahrungsergänzungsmittel, die bei Silicon-Valley-Milliardären und Langlebigkeitskliniken beliebt sind. Klingt sehr sci-fi und high-end. Aber diese Methoden des "Biohackings" entbehren entweder der Beweise für klinische Vorteile aus großen randomisierten kontrollierten Studien am Menschen oder bergen erhebliche Risiken, sagte Topol. Beginnen wir mit der Blutaustauschtherapie. Sie haben wahrscheinlich von einem Silicon-Valley-Milliardär gehört, Brian Johnson, der einst das Blut seines jungen Sohnes austauschte, in der Hoffnung, das Altern durch die Injektion von jungem Blut umzukehren.

Natürlich gab Johnson später selbst zu, dass die Bluttransfusion nicht die gewünschte Wirkung hatte. Obwohl einige Unternehmen junge Plasmainfusionen und Plasmaersatztherapien zu Preisen von bis zu 10.000 US-Dollar pro Liter anbieten, sagte Topol. Tatsächlich gab es jedoch nur sehr wenige Studien zum Blutaustausch am Menschen, und diese Studien fanden im Grunde keine Heilung. Zum Beispiel fand eine kleine randomisierte Studie mit neun Alzheimer-Patienten, bei der Plasma von jungen Menschen verwendet wurde, keine Wirkung.

Insbesondere betonte Topol, dass Plasmainfusionen und Plasmaersatztherapien neben ihren hohen Kosten und dem Mangel an Wirksamkeitsnachweisen ein ernsthaftes Risiko der Krankheitsübertragung bergen.

Und NAD + Nahrungsergänzungsmittel. NAD + ist ein von Mitochondrien produziertes Stoffwechselprodukt, das eine zentrale Rolle im Energiestoffwechsel spielt: Es kann die menschliche Genreparatur fördern und die Alterungsgeschwindigkeit feiner Zellen verzögern. Mit zunehmendem Alter sinken die NAD + -Spiegel. So begannen viele Unternehmen, einige sogenannte "Wundermittel" zu verkaufen, die die NAD + -Sekretion des Körpers wieder erhöhen können. Zum Beispiel NR und NMN, eines davon ist Vitamin B3, und das andere ist ein organisches kleines Molekül, das nach dem Eintritt in den menschlichen Körper in NAD + umgewandelt wird, was ebenfalls ein Hightech-Segen des "Was man isst" ist.

Aber Topol sagt, dass diese Produkte tatsächlich weit verbreitet verkauft werden, ohne dass sie überhaupt in klinischen Studien am Menschen nachgewiesen wurden. Tatsächlich funktioniert NAD + im Körper, hängt aber auch von der körpereigenen Sekretion vieler anderer Substanzen ab; Die einfache Aufnahme von synthetischen ähnlichen Substanzen von außerhalb des Körpers ist wahrscheinlich vergeblich. Was noch beängstigender ist, ist, dass einige Forschungseinrichtungen und biopharmazeutische Unternehmen ihre Nebenwirkungen, wie z. B. die Erhöhung des Krebsrisikos, auch bewusst verschweigen:

Die Frage ist also, was genau funktioniert?

Es gibt ein neues Medikament, das wirksam sein könnte, und zwar einGLP-1Medikament, von dem viele Leute gehört haben, wie z. B.SemaglutidoderTirzepatid. Diese Medikamente wurden ursprünglich zur Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit eingesetzt.

Wie können Medikamente zur Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit Menschen helfen, länger zu leben? In seinem Buch vertritt Tobol die disruptive These, dass die scheinbar unterschiedlichen und kurzlebigen Krankheiten Herzkrankheiten, Krebs und Alzheimer einen gemeinsamen zugrunde liegenden Mechanismus teilen: chronische Entzündungen und Fehlfunktionen des Immunsystems.

Beginnen wir mit Herzkrankheiten. Die allgemeine Meinung ist, dass Atherosklerose bedeutet, dass Blutgefäße mit Öl "verstopft" sind, so wie Wasserrohre mit Schmutz verstopft sind. Aber im Wesentlichen handelt es sich um eine Entzündung der Blutgefäßwände, und alle Entzündungen werden letztendlich durch unser Immunsystem ausgelöst.

Topol sprach von einem schockierenden Beweis. In einer großen klinischen Studie namens CANTOS erhielten Patienten mit Herzkrankheiten ein starkes entzündungshemmendes Medikament (Canadumab), das gezielt die vom Immunsystem verursachten Entzündungen der Blutgefäße hemmt. Was geschah? Nicht nur die Herzinfarktraten sanken signifikant, sondern sogar die Inzidenz von tödlichem Lungenkrebs wurde unerwartet signifikant reduziert.

Sie sehen, dieses "ein Stein, zwei Fliegen"-Wunder bestätigt, dass Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs denselben Entzündungsschalter teilen.

Und dann ist da noch Krebs. Krebs selbst ist in der Regel nicht tödlich; was wirklich tötet, ist seine "Metastasierung". Voraussetzung dafür, dass Krebszellen im Körper wandern und sich ausbreiten können, ist, dass sie eine hochgradig getarnte Fähigkeit entwickeln müssen, dem alternden Immunsystem zu entkommen.

Solange unser Immunsystem stark bleibt, kann es in den allermeisten Fällen Krebszellen an ihren Wurzeln festhalten, sagte Tobol.

Schließlich betrachten wir neurodegenerative Erkrankungen. Früher glaubte die medizinische Fachwelt, dass das Gehirn, geschützt durch die Blut-Hirn-Schranke, eine Insel sei, die weniger vom Immunsystem betroffen ist. Aber jetzt wissen wir, dass eine Art Makrophagen namens Mikroglia im Gehirn ansässig ist und als Wächter und Müllreiniger dient, um die Gehirngesundheit zu überwachen.

Mit zunehmendem Alter werden diese Wächter jedoch erschöpft und geraten in einen Zustand der "Endstadium-Entzündung", hören nicht nur auf, Stoffwechselabfälle zu beseitigen, sondern beginnen stattdessen, entzündungsfördernde Faktoren freizusetzen, die synaptische Synapsen zerstören und Gehirnzellen absterben lassen.

Tobol ist unverblümt: Ohne diesen "entzündlichen Aufruhr" im Gehirn wären Alzheimer und Parkinson-Krankheit kaum wirklich zerstörerisch.

Da die Ursachen aller Krankheiten auf Immunstörungen und chronische Entzündungen zurückgeführt werden können, bietet uns dies einen vielversprechenden Durchbruch.

Diese drei chronischen Killer brauchen typischerweise bis zu zwei Jahrzehnte oder länger, um sich zu entwickeln und zu brauen, was dem Menschen ein extrem breites "Frühinterventionsfenster" bietet, sagte Topol.

Wie können wir sie also stoppen? GLP-1-Medikamente kommen ins Spiel: Eine große randomisierte Studie mit 17.600 fettleibigen Patienten mit einer Vorgeschichte von Herzerkrankungen zeigte eine Reduzierung des Risikos für Herzinfarkt, Schlaganfall und kardiovaskulären Tod um 20 Prozent in der Behandlungsgruppe nach drei Jahren der Anwendung von Methotrexat. Noch interessanter ist, dass in diesen Patienten zunächst das Risiko für Entzündungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sank, gefolgt von Gewichtsverlust.

Was bedeutet das? Die zugrunde liegende Logik, dass GLP-1 Leben rettet, geht weit über "körperlichen Gewichtsverlust macht Menschen gesünder" hinaus, sondern führt und reduziert unabhängig chronische Entzündungen im gesamten Körper und reduziert dadurch das kardiovaskuläre Risiko.

Noch erstaunlicher ist, dass GLP-1-Medikamente auch ein revolutionäres Potenzial bei der Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen zeigen. In einer klinischen Studie mit Patienten mit frühem Parkinson-Stadium verhinderte die Anwendung von GLP-1 erfolgreich die Verschlechterung der motorischen Symptome bei Patienten mit frühem Parkinson-Stadium, und der Schutz hielt auch nach dem Absetzen an.

Dies ist ein großes Rätsel in der Biologie: Viele makromolekulare GLP-1-Medikamente können die Blut-Hirn-Schranke einfach nicht in großen, direkten Mengen durchdringen. Die Wissenschaftler vermuten, dass diese Gruppe von "Darmhormonen" möglicherweise einen "Fernsteuerungsmechanismus" verwendet - sie durchlaufen eine "Darm-Hirn-Achse". Signale werden direkt an den Kortex und den Hypothalamus gesendet, wodurch der "entzündliche Aufruhr", der die Neurodegeneration im Gehirn auslöst, eingedämmt wird, ohne die physische Barriere zu durchbrechen.

Mit anderen Worten, der Schlüssel zur Behandlung einer tödlichen Krankheit im Gehirn liegt tatsächlich im Darm.